To wspaniały dzień przede wszystkim dla samej Niny i jej bliskich, którzy ostatnie miesiące spędzili w warunkach niewyobrażalnego stresu i wysiłku. Właśnie zabrano potrzebne niemal 9 milionów zł na terapię genową dla dziewczynki walczącej z SMA – rdzeniowym zanikiem mięśni.
Nie jesteśmy sobie w stanie wyobrazić, jak ciężka musiała być chwila, w której rodzice malutkiej Niny usłyszeli druzgocącą diagnozę. Rdzeniowy zanik mięśni to straszna choroba genetyczna, której skutkiem jest stopniowa utrata kontroli nad ciałem. Jedynym ratunkiem, dającym nadzieję na normalne funkcjonowanie w przyszłości jest opracowana w USA nowoczesna terapia genowa. Jej koszt jest jednak astronomiczny – w przeliczeniu ok. 9 mln zł.

